Clinical characterization of chromosome 5q21.1–21.3 microduplication: A case report
Chromosomal microdeletions and microduplications likely represent the main genetic etiologies for children with developmental delay or intellectual disability. Through prenatal chromosomal microarray analysis, some microdeletions or microduplications can be detected before birth to avoid unnecessary...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
De Gruyter
2020-11-01
|
| سلاسل: | Open Medicine |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1515/med-2020-0199 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|