Re-evaluation of the contribution of TNFRSF13B variants to antibody deficiencyTNFRSF13B/TACI deficiency
The presence of a second TNFRSF13B mutation, HLA class II markers, or multiple single nucleotide variants in patients helps to explain the incomplete penetrance of immunodeficiency in carriers of TNFRSF13B mutations.
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Rockefeller University Press
2025-08-01
|
| Loạt: | Journal of Human Immunity |
| Truy cập trực tuyến: | https://rupress.org/jhi/article-pdf/doi/10.70962/jhi.20250016/1949050/jhi_20250016.pdf |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|