Coding undiagnosed rare disease patients in health information systems: recommendations from the RD-CODE project
Abstract Background In European Union countries, any disease affecting less than 5 people in 10,000 is considered rare. As expertise is scarce and rare diseases (RD) are complex, RD patients can remain undiagnosed for many years. The period of searching for a diagnosis, called diagnostic delay, some...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2024-01-01
|
| தொடர்: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1186/s13023-024-03030-2 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|