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Circulating microRNAs in Fabry Disease

Abstract Fabry disease is an X-linked deficiency of the lysosomal hydrolase alpha-galactosidase A (alpha-Gal). This results in an accumulation of globotriaosylceramide (GL-3/Gb3) in a variety of cells with subsequent functional impairment. The continuous progress of FD often leads to decreased quali...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Ke Xiao, Dongchao Lu, Jeannine Hoepfner, Laura Santer, Shashi Gupta, Angelika Pfanne, Sabrina Thum, Malte Lenders, Eva Brand, Peter Nordbeck, Thomas Thum
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Portfolio 2019-10-01
coleção:Scientific Reports
Acesso em linha:https://doi.org/10.1038/s41598-019-51805-6
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