Siirry sisältöön
  • Organisaation kirjautuminen
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
    • தமிழ்
Tarkennettu
  • Genome wide association study...
  • Sitaatti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
    • Vienti: BibTeX
    • Vienti: RIS
  • Lisää suosikkeihin
  • Pysyvä linkki
Lataa…
Kansikuva

QR-koodi

Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Holger Hummerich, Helen Speedy, Tracy Campbell, Lee Darwent, Elizabeth Hill, Steven Collins, Christiane Stehmann, Gabor G. Kovacs, Michael D. Geschwind, Karl Frontzek, Herbert Budka, Ellen Gelpi, Adriano Aguzzi, Sven J. van der Lee, Cornelia M. van Duijn, Pawel P. Liberski, Miguel Calero, Pascual Sanchez-Juan, Elodie Bouaziz-Amar, Jean-Louis Laplanche, Stéphane Haïk, Jean-Phillipe Brandel, Angela Mammana, Sabina Capellari, Anna Poleggi, Anna Ladogana, Maurizio Pocchiari, Saima Zafar, Stephanie Booth, Gerard H. Jansen, Aušrinė Areškevičiūtė, Eva Løbner Lund, Katie Glisic, Piero Parchi, Peter Hermann, Inga Zerr, Brian S. Appleby, Jiri Safar, Pierluigi Gambetti, John Collinge, Simon Mead
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Public Library of Science (PLoS) 2024-01-01
Sarja:PLoS ONE
Linkit:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11280162/?tool=EBI
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Esikatselu
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD
    Tekijä: Holger Hummerich, et al.
    Julkaistu: (2024-01-01)
  • The First Sporadic Creutzfeldt–Jakob Disease Case with a Rare Molecular Subtype VV1 and 1-Octapeptide Repeat Deletion in <i>PRNP</i>
    Tekijä: Aušrinė Areškevičiūtė, et al.
    Julkaistu: (2021-10-01)
  • Phenotypic Heterogeneity of Variably Protease-Sensitive Prionopathy: A Report of Three Cases Carrying Different Genotypes at <i>PRNP</i> Codon 129
    Tekijä: Simone Baiardi, et al.
    Julkaistu: (2022-02-01)
  • NT1-Tau Is Increased in CSF and Plasma of CJD Patients, and Correlates with Disease Progression
    Tekijä: David Mengel, et al.
    Julkaistu: (2021-12-01)
  • Sodium hypochlorite inactivation of human CJD prions.
    Tekijä: Bradley R Groveman, et al.
    Julkaistu: (2024-01-01)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t