Pseudohypoaldosteronism in a newborn male with functional polymorphisms in the mineralocorticoid receptor genes
Hyponatremia and hyperkalemia in infancy can be attributed to various causes, originating from a variety of renal and genetic disorders. Pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is one of these disorders, causing mineralocorticoid resistance that results in urinary salt wasting, failure to thrive, meta...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Korean Society of Pediatric Endocrinology
2015-12-01
|
| Շարք: | Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | http://e-apem.org/upload/pdf/apem-20-230.pdf |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|