A Case of Childhood-Onset Bartter Syndrome Type 1 with Renal Dysfunction
Bartter syndrome (BS, OMIM #601678) is a rare inherited salt-losing tubulopathy characterized by hypokalemia metabolic alkalosis with secondary renin-angiotensin-aldosterone system activation. As reported, BS type 1 is generally presented prenatal and neonatal period, and symptoms usually appear bef...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Chinês |
| منشور في: |
Editorial Office of Journal of Rare Diseases
2024-01-01
|
| سلاسل: | 罕见病研究 |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://jrd.chard.org.cn/article/doi/10.12376/j.issn.2097-0501.2024.01.017 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|