Weaver Syndrome: A Rare Cause of Neonatal Macrosomia and Dysmorphism. A Case Report.
Weaver syndrome is a rare genetic disorder characterized by abnormally excessive growth both in utero and postnatally. It is associated with a mutation in the EZH2 gene, which leads to accelerated bone development and other clinical manifestations such as macrocephaly, a characteristic dysmorphic...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Árabe |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Algerian Society of Clinical & Oncological Pharmacy
2025-06-01
|
| தொடர்: | Batna Journal of Medical Sciences |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://batnajms.net/wp-content/uploads/Archives/2025/2/BJMS_Guellouh.pdf |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|