Pulmonary Involvement Responsive to Enzyme Replacement Therapy in an Elderly Patient with Gaucher Disease
Type 1 Gaucher disease (GD) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by deficient activity of beta-glucocerebrosidase, leading to accumulation of its substrate (glucosylceramide) in macrophages of the reticuloendothelial system, which are then referred to as Gaucher cells. The...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
SMC MEDIA SRL
2021-10-01
|
| தொடர்: | European Journal of Case Reports in Internal Medicine |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.ejcrim.com/index.php/EJCRIM/article/view/2802 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|