Gene expression profiling identifies molecular pathways associated with collagen VI deficiency and provides novel therapeutic targets.

Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD), caused by collagen VI deficiency, is a common congenital muscular dystrophy. At present, the role of collagen VI in muscle and the mechanism of disease are not fully understood. To address this we have applied microarrays to analyse the transcriptome of...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Sonia Paco, Susana G Kalko, Cristina Jou, María A Rodríguez, Joan Corbera, Francesco Muntoni, Lucy Feng, Eloy Rivas, Ferran Torner, Francesca Gualandi, Anna M Gomez-Foix, Anna Ferrer, Carlos Ortez, Andrés Nascimento, Jaume Colomer, Cecilia Jimenez-Mallebrera
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Public Library of Science (PLoS) 2013-01-01
سلاسل:	PLoS ONE
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1371/journal.pone.0077430
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!