Spinocerebellar ataxia 27B: A novel, frequent and potentially treatable ataxia
Abstract Hereditary ataxias, especially when presenting sporadically in adulthood, present a particular diagnostic challenge owing to their great clinical and genetic heterogeneity. Currently, up to 75% of such patients remain without a genetic diagnosis. In an era of emerging disease‐modifying gene...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Wiley
2024-01-01
|
| মালা: | Clinical and Translational Medicine |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://doi.org/10.1002/ctm2.1504 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|