A proteomic analysis of LRRK2 binding partners reveals interactions with multiple signaling components of the WNT/PCP pathway
Abstract Background Autosomal-dominant mutations in the Park8 gene encoding Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) have been identified to cause up to 40% of the genetic forms of Parkinson’s disease. However, the function and molecular pathways regulated by LRRK2 are largely unknown. It has been shown...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMC
2017-07-01
|
| தொடர்: | Molecular Neurodegeneration |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://link.springer.com/article/10.1186/s13024-017-0193-9 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|