QR kód

Genetics of Menkes Disease

Fibroblast cultures from 12 unrelated patients with classical Menkes disease, an X-linked disorder of copper metabolism, were analyzed for mutations in the MNK gene at the Howard Hughes Medical Institute, University of California, San Francisco.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: J Gordon Millichap
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Pediatric Neurology Briefs Publishers 1994-11-01
Edice:Pediatric Neurology Briefs
Témata:
On-line přístup:https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/2805
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!