Distinct TDP-43 inclusion morphologies in frontotemporal lobar degeneration with and without amyotrophic lateral sclerosis

Abstract The identification of the TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) as the ubiquitinated cytoplasmic inclusions in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) confirmed that these two diseases share similar mechanisms, likely to be linked to the abnormal hyper...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Rachel H. Tan, Yue Yang, Woojin S. Kim, Carol Dobson-Stone, John B. Kwok, Matthew C. Kiernan, Glenda M. Halliday
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BMC 2017-10-01
سلاسل:	Acta Neuropathologica Communications
الموضوعات:	TDP-43 pathology Neuronal cytoplasmic inclusions Morphology Frontotemporal lobar degeneration Amyotrophic lateral sclerosis
الوصول للمادة أونلاين:	http://link.springer.com/article/10.1186/s40478-017-0480-2
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!