Clinical features and advances in the genetics of periodic paralysis
Periodic paralysis (PP) is a group of ion channel diseases with incomplete autosomal dominant inheritance, except in sporadic patients. Ion channel gene mutations cause transient abnormalities in skeletal muscle excitability and muscle weakness. Different mutation sites cause different pathogenesis,...
Na minha lista:
| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
PeerJ Inc.
2026-03-01
|
| Colecção: | PeerJ |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://peerj.com/articles/20840.pdf |
| Tags: |
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
|