Detection of de novo del(18)(q22.2) and a familial of 15q13.2-q13.3 microduplication in a fetus with congenital heart defects

Objective: We present detection of de novo del(18)(q22.2) and a familial 15q13.2-q13.3 microduplication in a fetus with congenital heart defects (CHD). Case report: A 27-year-old, primigravid woman was referred for genetic counseling because of fetal CHD. Prenatal ultrasound at 17 weeks of gestation...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Chih-Ping Chen, Chen-Yu Chen, Schu-Rern Chern, Peih-Shan Wu, Shin-Wen Chen, Fang-Tzu Wu, Li-Feng Chen, Wayseen Wang
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2019-09-01
سلاسل:	Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1028455919301779
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!