A deletion of <it>FGFR2 </it>creating a chimeric IIIb/IIIc exon in a child with Apert syndrome

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Signalling by fibroblast growth factor receptor type 2 (FGFR2) normally involves a tissue-specific alternative splice choice between two exons (IIIb and IIIc), which generates two receptor isoforms (FGFR2b and FGFR2c respectively) with differing repertoires of FG...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Klatt Regan EM, Bowdin Sarah C, Fenwick Aimee L, Wilkie Andrew OM
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	BMC 2011-09-01
Edice:	BMC Medical Genetics
On-line přístup:	http://www.biomedcentral.com/1471-2350/12/122
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!