Unprecedented report: First female monozygotic twins as carriers of Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare genetic condition characterized by premature aging resulting from an autosomal mutation in the LMNA gene. This article presents a groundbreaking instance of the first female monozygotic twins affected by HGPS, originating from Brazil, highlighti...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Aydın Pediatric Society
2024-06-01
|
| سلاسل: | Trends in Pediatrics |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://trendspediatrics.com/article/view/115 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
