NPM1 mutations and cytoplasmic nucleophosmin are mutually exclusive of recurrent genetic abnormalities: a comparative analysis of 2562 patients with acute myeloid leukemia

Acute myeloid leukemia carrying NPM1 mutations and cytoplasmic nucleophosmin (NPMc+ acute myeloid leukemia) represents one-third of adult AML (50–60% of all acute myeloid leukemia with normal karyotype) and shows distinct biological, pathological and clinical features. We confirm in 2562 patients wi...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Brunangelo Falini, Cristina Mecucci, Giuseppe Saglio, Francesco Lo Coco, Daniela Diverio, Patrick Brown, Fabrizio Pane, Marco Mancini, Maria Paola Martelli, Stefano Pileri, Torsten Haferlach, Claudia Haferlach, Susanne Schnittger
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Ferrata Storti Foundation 2008-03-01
தொடர்:	Haematologica
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://haematologica.org/article/view/4785
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!