Clinical characteristics and molecular genetic analysis of 73 cases of tuberous sclerosis complex caused by TSC1/2 gene mutations in children

ObjectiveThis study analyzed the clinical and genetic characteristics of 73 pediatric patients with tuberous sclerosis complex (TSC). Through an examination of genotype-phenotype correlations, the research aimed to identify patterns in mutation characteristics to facilitate the optimization of diagn...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Xiao Wu, Ming-Ying He, Hai-Feng Xu, Yan He, Xiao-Hui Min, Qi-Kai Zhao, Shu-Qi Liang, Nooraynee Bibi Needah Ginowree, Shu-Han Hu, Jia Yin, Zi-Han Fan, M. Jalal Ud Din, Min Zhu, Gang Zhang
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	Frontiers Media S.A. 2026-04-01
মালা:	Frontiers in Pediatrics
বিষয়গুলি:	clinical features epilepsy molecular genetics TSC1/TSC2 tuberous sclerosis complex
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2026.1795318/full
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!