কিউআর কোড

Neuromuscular Defects in a <i>Drosophila</i> Model of the Congenital Disorder of Glycosylation SLC35A2-CDG

SLC35A2-CDG is a congenital disorder of glycosylation caused by mutations in the <i>SLC35A2</i> gene encoding a Golgi-localized UDP-galactose transporter. This transporter plays an essential role in glycan synthesis by transporting UDP-galactose from the cytoplasm into the Golgi lumen. Its dysfuncti...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: Kazuyoshi Itoh, Masaki Kurogochi, Tadashi Kaname, Jun-ichi Furukawa, Shoko Nishihara
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: MDPI AG 2025-08-01
মালা:Biomolecules
বিষয়গুলি:
SLC35A2-CDG
Ugalt
mucin-type <i>O</i>-glycan
T antigen
<i>Drosophila</i>
neuromuscular junction
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://www.mdpi.com/2218-273X/15/9/1256
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি