Identification of Long Noncoding RNA Candidate Disease Genes Associated With Clinically Reported Copy Number Variants in Congenital Heart Disease

Background Copy number variants (CNVs) contribute to 3% to 10% of isolated congenital heart disease (CHD) cases, yet their pathogenic roles remain unclear. Diagnostic efforts have focused on protein‐coding genes, largely overlooking long noncoding RNAs (lncRNAs), which play key roles in development...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Jacqueline S. Penaloza, Blythe Moreland, Jeffrey B. Gaither, Benjamin J. Landis, Stephanie M. Ware, Kim L. McBride, Peter White
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Wiley 2025-03-01
Loạt:	Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease
Những chủ đề:	congenital heart disease copy number variants genomic regulation in cardiovascular development long noncoding RNAs weighted gene coexpression network analysis
Truy cập trực tuyến:	https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.124.039177
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!