Sturge Weber Syndrome - A Rare Cause of Childhood Epilepsy
Background: The Sturge Weber syndrome (SWS) or Encephalotrigeminal Angiomatosis is a congenital, non- hereditary rare condition of unknown etiology. The classic pathognomonic features of disease include angioma of the leptomeninges extending to cerebral cortex with ipsilateral angiomatous lesions, u...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer Medknow Publications
2014-01-01
|
| Loạt: | Advances in Human Biology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.aihbonline.com/article.asp?issn=2321-8568;year=2014;volume=4;issue=2;spage=78;epage=80;aulast=Patel;type=0 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|