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Myelodysplastic syndrome with myelofibrosis in a 12-year-old patient – A case report

Myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of clonal disorders characterized by peripheral blood cytopenia and normal or hypercellular bone marrow with dysplasia in more than one blood cell lineage, unfavorable prognosis, and lack of response to treatment. We present the case of a 12-year-o...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Oltean Andreea, Chincesan Mihaela Ioana, Marginean Oana, Horvath Emoke
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Sciendo 2018-01-01
coleção:Romanian Journal of Laboratory Medicine
Assuntos:
Acesso em linha:https://doi.org/10.1515/rrlm-2017-0034
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