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Pfeiffer syndrome with FGFR2 W290C mutation perinatally presenting extreme proptosis

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chih-Ping Chen, Hsu-Kuang Huang, Yu-Peng Liu, Schu-Rern Chern, Jun-Wei Su, Wayseen Wang
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: Elsevier 2013-12-01
Colección:Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology
Acceso en línea:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1028455913001940
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