GLYCOSYLATION DISORDER SYNDROME TYPE 1b: DIAGNOSTICS AND TREATMENT
The article highlights the medical case of a rare hereditary disease — glycosylation disorder syndrome type 1b, unique for our country. This syndrome is referred to the heterogeneous group of the congenital diseases characterized by the disorder of glycoprotein synthesis as a result of the defects N...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Russo |
| Հրապարակվել է: |
Union of pediatricians of Russia
2008-09-01
|
| Շարք: | Педиатрическая фармакология |
| Առցանց հասանելիություն: | https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/765 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|