Intramolecular CH‐Hydrogen Bonding During the Dissociation of the Oxaphosphetane Intermediate Facilitates Z/E‐Selectivity in Wittig Olefination

Abstract Herein, DFT studies corroborating experimental results revealed that the shortest intramolecular hydrogen bonding distance of cis/trans‐oxaphosphetane (OPA) oxygen with the CH‐hydrogen of a triphenylphosphine phenyl ring provides good evidence for the attained olefin Z/E‐selectivity in Witt...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Dr. Kukkamudi Sreenivas, Dr. Chintada Nageswara Rao, Dr. Faiz Ahmed Khan
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Wiley-VCH 2024-03-01
سلاسل:	ChemistryOpen
الموضوعات:	benzylphosphonium salts Wittig olefination hydrogen bonding nitrostilbenes 2-arylindoles
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1002/open.202300171
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!