Aborted Cardiac Arrest in LQT2 Related to Novel <i>KCNH2</i> (<i>hERG</i>) Variant Identified in One Lithuanian Family

Congenital long QT syndrome (LQTS) is a hereditary ion channelopathy associated with ventricular arrhythmia and sudden cardiac death starting from young age due to prolonged cardiac repolarization, which is represented by QT interval changes in electrocardiogram (ECG). Mutations in human ether-à-go-...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Neringa Bileišienė, Jūratė Barysienė, Violeta Mikštienė, Eglė Preikšaitienė, Germanas Marinskis, Monika Keževičiūtė, Algirdas Utkus, Audrius Aidietis
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	MDPI AG 2021-07-01
தொடர்:	Medicina
பொருள்கள்:	long QT syndrome type 2 <i>KCNH2</i> sudden cardiac death mutation
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.mdpi.com/1648-9144/57/7/721
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

Aborted Cardiac Arrest in LQT2 Related to Novel <i>KCNH2</i> (<i>hERG</i>) Variant Identified in One Lithuanian Family

ஒத்த வளங்கள்