Break CDK2/Cyclin E1 interface allosterically with small peptides.
Most inhibitors of Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) target its ATP-binding pocket. It is difficult, however, to use this pocket to design very specific inhibitors because this catalytic pocket is highly conserved in the protein family of CDKs. Here we report some short peptides targeting a noncataly...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science (PLoS)
2014-01-01
|
| Loạt: | PLoS ONE |
| Truy cập trực tuyến: | http://europepmc.org/articles/PMC4188581?pdf=render |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|