QR குறியீடு

The study of relationships between β-globin gene mutations in β-thalassaemia patients, in response to hydroxyurea treatment

AbstractBackground and Purpose: β-thalassaemia is the most frequent inherited disorder in the world, especially in Iran and Mazandaran Province. It is caused by mulation in β-globin gene on chromosome 11 with more than 150 different mulations causing β-thalassaemia, has been identified in the β-glob...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: S. Zeinali, H. Karami, A. Banihashemi, F. Mojtahedzadeh, A. Aliasgharian, M. Kosarian, H. Akhavan Niaki, M.B. Hashemi Soteh
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Mazandaran University of Medical Sciences 2008-01-01
தொடர்:Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
பொருள்கள்:
β-thalassaemia
Hydroxyurea
Mutation
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.mazums.ac.ir/index.php?digital_library&do=downloadPdf&sid=609
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்