Mutations in <it>STK11 </it>gene in Czech Peutz-Jeghers patients
<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant hereditary disease characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal hamartomatous polyposis. The germline mutations in the serine/threonine kinase 11 (<it>STK11</it>) gene have been shown to be...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMC
2009-07-01
|
| سلاسل: | BMC Medical Genetics |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.biomedcentral.com/1471-2350/10/69 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|