QR குறியீடு

RAI1 transcription factor activity is impaired in mutants associated with Smith-Magenis Syndrome.

Smith-Magenis Syndrome (SMS) is a complex genomic disorder mostly caused by the haploinsufficiency of the Retinoic Acid Induced 1 gene (RAI1), located in the chromosomal region 17p11.2. In a subset of SMS patients, heterozygous mutations in RAI1 are found. Here we investigate the molecular propertie...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Paulina Carmona-Mora, Cesar P Canales, Lei Cao, Irene C Perez, Anand K Srivastava, Juan I Young, Katherina Walz
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Public Library of Science (PLoS) 2012-01-01
தொடர்:PLoS ONE
ஆன்லைன் அணுகல்:http://europepmc.org/articles/PMC3445574?pdf=render
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்