Hypokalemic Periodic Paralysis: Narrative Review
Hypokalemic periodic paralysis is a rare genetic pathology characterized by spontaneous muscle weakness up to paralysis along with hypokalemia. The disease development is associated with changes in the CACNA1S, SCN4A, KCNJ2, and KCNJ18 genes regulating ion channels functioning in skeletal muscle cel...
Збережено в:
| Автори: | , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Inglês |
| Опубліковано: |
"Paediatrician" Publishers LLC
2026-02-01
|
| Серія: | Вопросы современной педиатрии |
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/3926 |
| Теги: |
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|