Clinical Case of Drug Allergy to Enzyme Replacement Therapy in a Patient with Mucopolysaccharidosis Type II

Background. Enzyme replacement therapy (ERT) with iduronate-2-sulfatase recombinant forms (idursulfase and idursulfase beta) is effective for the management of mucopolysaccharidosis type II (MPS II). Patients with Hunter syndrome require lifelong ERT that can negate endogenous enzyme deficiency. How...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Julia G. Levina, Nato D. Vashakmadze, Leyla S. Namazova-Baranova, Elena A. Vishneva, Mariya S. Karaseva, Natalia V. Zhurkova, Kamilla E. Efendieva, Anna A. Alekseeva, Vera G. Kalugina, Artur V. Zaz’yan
Médium:	Artigo
Jazyk:	Russo
Vydáno:	Union of pediatricians of Russia 2022-07-01
Edice:	Педиатрическая фармакология
Témata:	mucopolysaccharidosis type ii hunter syndrome enzyme replacement therapy idursulfase idursulfase beta drug allergy urticaria children clinical case
On-line přístup:	https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2178
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!