QR குறியீடு

Relationship of white and gray matter abnormalities to clinical and genetic features in myotonic dystrophy type 1

Background: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) represents a multisystemic disorder in which diffuse brain white and gray matter alterations related to clinical and genetic features have been described. We aimed to evaluate in the brain of adult patients with DM1 (i) white and gray matter differences, i...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Stefano Zanigni, Stefania Evangelisti, Maria Pia Giannoccaro, Federico Oppi, Roberto Poda, Antonio Giorgio, Claudia Testa, David Neil Manners, Patrizia Avoni, Laura Ludovica Gramegna, Nicola De Stefano, Raffaele Lodi, Caterina Tonon, Rocco Liguori
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Elsevier 2016-01-01
தொடர்:NeuroImage: Clinical
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213158216300766
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!