QR குறியீடு

CASE REPORT OF LEBER HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY

Objective – the clinical observation of sporadic genetic confirmation of a case of neuropathy. Methods. There was an analysis of the patient's medical history (anamnesis data, laboratory, instrumental (MRI, OCT, perimetry, ophthalmoscopy) and genetic studies), admitted to the neurological department...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Елена Алексеевна Полукарова, Александра Константиновна Волкова, Елена Витальевна Байдалина, Алина Константиновна Берг, Сергей Валентинович Соколов
வடிவம்: Artigo
மொழி:Russo
வெளியிடப்பட்டது: The Publishing House Medicine and Enlightenment 2023-06-01
தொடர்:Медицина в Кузбассе
பொருள்கள்:
оптическая невропатия
болезнь лебера
митохондриальное заболевание
атрофия зрительных нервов
наследственная невропатия
мутации
ганглионарные клетки
ஆன்லைன் அணுகல்:https://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/917
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்