Corresponding of Genetic polymorphism the apolipoprotein B R3500Q gene mutation with possible Familial Hypercholesterolemia (FH) pateints in Sulaymaniyah

Familial Hypercholesterolemia (FH) is autosomal codominant disease Characterized by elevated LDL Cholesterol and Early Coronary Artery disease. (FH) is commonly caused by mutations in the three genes: The Low-Density Lipoprotein Receptor (LDLR), apolipoprotein B (apoB), Proprotein Convertase Subtil...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Hadeel A. Abdel-Razaak Al-daraji, Akeel H. Ali Al-Assie, Rada H. Hussien
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Tikrit University 2019-01-01
Edice:	Tikrit Journal of Pure Science
Témata:	R3500Q Specific-Primer-PCR ScaI
On-line přístup:	https://tjpsj.org/index.php/tjps/article/view/560
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!