Mowat–Wilson syndrome – case study
Mowat–Wilson syndrome is a rare genetic condition characterised by a number of congenital anomalies, including facial dysmorphia, heart and kidney anomalies, Hirschsprung’s disease, intellectual disability and abnormalities of reproductive organs. In the paper, we present a case of a girl who was...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Medical Communications Sp. z o.o.
2016-06-01
|
| தொடர்: | Pediatria i Medycyna Rodzinna |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://www.pimr.pl/index.php/issues/2016-vol-12-no-2/mowat-wilson-syndrome-case-study?aid=958 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|