CASO RARO DE HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA TIPO 3 EM CRIANÇA NO BRASIL

Objetivos: Hemocromatose Hereditária (HH) tipo 3 se caracteriza pela mutação no gene do receptor da transferrina (TFR2); sua apresentação é rara e, em crianças, foram reportados apenas 5 casos em todo o mundo. Este relato é de importância para elucidação da patologia por ser o primeiro caso descrito...

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Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	ACS Kipper, GM Paula, MS Afonso, YL Corado, ALS Yanai
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Elsevier 2023-10-01
Edice:	Hematology, Transfusion and Cell Therapy
On-line přístup:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137923002912
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