Κώδικας QR

Infantile Epileptic Encephalopathies

The phenotypic variability associated with sodium channel alpha 1 subunit gene SCN1A mutations was studied in 188 patients with various infantile epileptic encephalopathies referred to the Universities of Adelaide and Melbourne, Australia; and centres in Glasgow, UK; Wellington, New Zealand; Montrea...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: J Gordon Millichap
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Pediatric Neurology Briefs Publishers 2007-04-01
Σειρά:Pediatric Neurology Briefs
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/1035
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!