CFTR ion transport deficiency primes the epithelium for partial epithelial-mesenchymal transition in cystic fibrosis
IntroductionCystic fibrosis (CF) is a monogenic disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, which encodes a Cl−/HCO3− ion channel located at the apical plasma membrane (PM) of epithelial cells. CFTR dysfunction disrupts epithelial barrier integ...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2025-08-01
|
| سلاسل: | Frontiers in Pharmacology |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2025.1655479/full |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|