Management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in CALR mutated post‐essential thrombocythemia myelofibrosis: A case report
Abstract Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) results from the loss of erythrocyte surface proteins, leading to complement activation and its spectrum of effects. We explore this case of a 57‐year‐old man with post‐essential thrombocythemia (ET) myelofibrosis (MF) who developed symptomatic anem...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Wiley
2024-04-01
|
| தொடர்: | eJHaem |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.1002/jha2.892 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|