<sup>211</sup>At-Te胶体药物对癌细胞摄取嘧啶核苷的影响
<正> <sup>211</sup>At—Te胶体对嘧啶核苷参入抑制的研究是为全面评价<sup>211</sup>At—Te胶体以及<sup>211</sup>At作为放射性药物对肿瘤治疗的可能性提供一定依据.1 材料与方法1.1 药品和试剂<sup>3</sup>H—TdR:20Ci/m mol;<sup>3</sup>H—UR:21Ci/m mol.均由中国科学院上海原子核研究所购入.1.2 <sup>211</sup>At放射性药物制备
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| Principais autores: | , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
Editorial Department of Journal of Sichuan University (Natural Science Edition)
1991-01-01
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| Series: | 四川大学学报. 自然科学版 |
| Acceso en liña: | http://science.scu.edu.cn/thesisDetails?columnId=156408877&Fpath=home&index=0 |
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