কিউআর কোড

What is at stake in genetic newborn screening for rare diseases? – An exploratory qualitative study of parents’ and expectant parents’ concerns in the Screen4Care project

Background: The diagnostic journey for rare diseases (RDs) often involves lengthy delays and significant burdens on patients and their family. Genetic newborn screening (NBS) for RDs offers a potential opportunity for early diagnosis and treatment. Aims: This study explores factors influe...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Sylvia Martin, Åsa Grauman, Joshua Coulter, Mats Hansson, Alessandra Ferlini, Fernanda Fortunato, Silvia Ottombrino, Roman Raming, Ferdinand Knieling, Felix Wachter, Christina Saier, Kathrin Freyler, Jorien Veldwijk
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Karger Publishers 2026-07-01
মালা:Public Health Genomics
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://karger.com/article/doi/10.1159/000553234
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!