Lipid deprivation amplifies type I IFN responses in monocytes through prenylation: insights from familial combined hypolipidemia type 2

Abstract Familial Combined Hypolipidemia (FHBL2) is a genetic disorder caused by loss-of-function mutations in the Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) gene. FHBL2 subjects exhibit hypolipidemia and protection from atherosclerotic cardiovascular diseases. Here, we explored the hypothesis that immunometabol...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Alessandra Pinzon Grimaldos, Ilenia Pacella, Tiziano Giacomelli, Simone Bini, Alessia Di Costanzo, Ilenia Minicocci, Laura D’Erasmo, Giuseppe Pietropaolo, Valerio Licursi, Marcello Arca, Silvia Piconese
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	BMC 2025-11-01
Loạt:	Journal of Translational Medicine
Những chủ đề:	Immunometabolism Cholesterol Interferon signature Isoprenoids
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1186/s12967-025-07448-5
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!