Novel SLC18A2 Variant in Infantile Dystonia-Parkinsonism Type 2
Infantile dystonia-parkinsonism type 2 (PKDYS2) is a rare inherited autosomal recessive movement disorder with onset in infancy. The disease is associated with a mutation in the solute carrier family 18 member A2 gene (SLC18A2). There are reports of trials with dopaminergic drugs and the condition o...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Wiley
2024-01-01
|
| தொடர்: | Case Reports in Neurological Medicine |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://dx.doi.org/10.1155/2024/4767647 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|