Insights into immunogenicity and therapeutic strategies to mitigate the immune response in infantile-onset Pompe disease: a comprehensive systematic literature review

IntroductionPompe disease, a rare autosomal recessive metabolic myopathy, is primarily treated with enzyme replacement therapy (ERT); however, ERT response depends on several factors, including ERT initiation age, dose, and cross-reactive immunological material (CRIM) status, especially in infantile...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Priya S. Kishnani, Johanna M. P. Van Den Hout, Andreas Hahn, David Kronn, Yin-Hsiu Chien, Mei Han, Jennifer Heuterman, Susan Sparks, Colin Glen, Nadia Daba
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Frontiers Media S.A. 2026-01-01
தொடர்:	Frontiers in Immunology
பொருள்கள்:	anti-drug antibodies cross-reactive immunological material enzyme replacement therapy high sustained antibodies infantile-onset pompe disease pompe disease
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2025.1690312/full
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!