QR код

MEF2C Hypofunction in GABAergic Cells Alters Sociability and Prefrontal Cortex Inhibitory Synaptic Transmission in a Sex-Dependent Manner

Background: Heterozygous mutations or deletions of MEF2C cause a neurodevelopmental disorder termed MEF2C haploinsufficiency syndrome (MCHS), characterized by autism spectrum disorder and neurological symptoms. In mice, global Mef2c heterozygosity has produced multiple MCHS-like phenotypes. MEF2C is...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Jennifer Y. Cho, Jeffrey A. Rumschlag, Evgeny Tsvetkov, Divya S. Proper, Hainan Lang, Stefano Berto, Ahlem Assali, Christopher W. Cowan
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: Elsevier 2024-03-01
Серія:Biological Psychiatry Global Open Science
Предмети:
Онлайн доступ:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667174324000028
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!