Magel2 is required for leptin-mediated depolarization of POMC neurons in the hypothalamic arcuate nucleus in mice.

Prader-Willi Syndrome is the most common syndromic form of human obesity and is caused by the loss of function of several genes, including MAGEL2. Mice lacking Magel2 display increased weight gain with excess adiposity and other defects suggestive of hypothalamic deficiency. We demonstrate Magel2-nu...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Rebecca E Mercer, Sheldon D Michaelson, Melissa J S Chee, Tanya A Atallah, Rachel Wevrick, William F Colmers
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Public Library of Science (PLoS) 2013-01-01
Loạt:	PLoS Genetics
Truy cập trực tuyến:	https://journals.plos.org/plosgenetics/article/file?id=10.1371/journal.pgen.1003207&type=printable
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!