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Genetic variants in humanin nuclear isoform gene regions show no association with coronary artery disease

Abstract Objective Coronary artery disease contributes to noncommunicable disease deaths worldwide. In order to make preventive methods more accurate, we need to know more about the development and progress of this pathology, including the genetic aspects. Humanin is a small peptide known for its cy...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Mall Eltermaa, Maili Jakobson, Meeme Utt, Sulev Kõks, Reedik Mägi, Joel Starkopf
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMC 2019-11-01
coleção:BMC Research Notes
Assuntos:
Acesso em linha:http://link.springer.com/article/10.1186/s13104-019-4807-x
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